"ZELIE" _ Rahiri Zélie d'Austral & Boréal
Femelle de race Berger Australien LOF
Femelle de race Berger Australien LOF
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PHOTOS
TEMPERAMENT
Zélie est née à la maison donc elle a bénéficié de tous nos soins et programme d'éveil. Elle a été confié en copropriété à Franck qui lui assure une vie quotidienne riche et remplie d'amour.
A l'image de sa mère, c'est une chienne très sociable que ce soit avec les humains ou les chiens. Une grande gamine gentille qui ne manque pas de dynamisme, elle a d'ailleurs un physique et un mental taillés pour le sport canin.
Toutefois, elle se pose facilement à la maison et s'adapte très bien à toute situation rencontrée, une stabilité à toute épreuve.
Ses principaux points forts sont :
- sa qualité d'adaptation
- son format modéré sportif
- sa jolie tête expressive
- sa polyvalence
A l'image de sa mère, c'est une chienne très sociable que ce soit avec les humains ou les chiens. Une grande gamine gentille qui ne manque pas de dynamisme, elle a d'ailleurs un physique et un mental taillés pour le sport canin.
Toutefois, elle se pose facilement à la maison et s'adapte très bien à toute situation rencontrée, une stabilité à toute épreuve.
Ses principaux points forts sont :
- sa qualité d'adaptation
- son format modéré sportif
- sa jolie tête expressive
- sa polyvalence
RESULTAT DES DEPISTAGES DE MALADIES
- Dysplasie des hanches : A/A (absence de dysplasie)
- Dysplasie des coudes : ED0 (absence de dysplasie)
- Examen MHOC (Maladies héréditaires oculaires canines) : Indemne de tares oculaires Octobre 2022
- Test génétique HSF4 (Cataracte Héréditaire): CLEAR. Homozygote normale (+/+) par filiation [indemne et non porteuse]
- Test génétique AOC (Anomalie de l'oeil du colley): CLEAR. Homozygote normale (+/+) par filiation [indemne et non porteuse]
- Test génétique APR pcrd (Atrophie progressive de la rétine): CLEAR. Homozygote normale +/+ [indemne et non porteuse]
- Test génétique DM (myélopathie dégénérative): CLEAR. Homozygote normale +/+ [indemne et non porteuse] ou hétérozygote [indemne]
- Test génétique CMR1 (rétinopathie multifocale): CLEAR. Homozygote normale +/+ [indemne et non porteuse] ou hétérozygote [indemne]
PRESENTATION DES TESTS SUR DEMANDE