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TARES OCULAIRES CHEZ LE BERGER AUSTRALIEN :
DEPISTAGE CLINIQUE ET GENETIQUE
DEPISTAGE CLINIQUE ET GENETIQUE
Les Berger Australien peuvent développer des maladies oculaires conduisant, dans les cas les plus graves, à la cécité.
Ces maladies oculaires héréditaires recherchées (MHOC) sont :
- Colobome de la papille du nerf optique :
Le colobome du nerf optique consiste en la présence d\'une fissure ou d'une cavité plus ou moins prononcée de la papille optique (endroit où les fibres nerveuses de la rétine se réunissent pour former le nerf optique). Le colobome peut survenir dans un seul oeil ou être bilatéral. L'oeil atteint peut avoir une vision normale si le colobome est petit mais il peut aussi devenir aveugle si la cavité occupe une forte proportion de la papille optique.
- La cataracte juvénile HSF4
La cataracte est l'opacification du cristallin. Elle peut survenir brutalement ou évoluer en plusieurs années. Elle peut affecter la totalité ou juste une partie du cristallin. Elle peut être unilatérale (un seul œil touché) ou bilatérale. La cataracte peut survenir à tout âge. A la naissance si congénitale, on l'appelle juvénile chez le sujet jeune.
Le mode de transmission pour la plupart des cataractes chez le Berger Australiens est sur un modèle dominant avec une pénétrance incomplète, cela signifie que seulement certains des chiens avec la mutation développeront une cataracte.
La mutation nommée HSF4, associée à environ 70% des cataractes héréditaires dans notre race, peut être dépistée génétiquement depuis 2008. Les hétérozygotes ont un risque de développer la maladie.
- Dégénérescences rétiniennes progressives (APR)
L'atrophie progressive de la rétine (APR) parfois appelée rétinite pigmentaire, se rencontre chez le chien sous 2 formes distinctes : généralisée et centrale. Cette affection aboutit à la cécité sans aucun espoir de traitement. Cette maladie provoque la dégénérescence puis la mort des cellules de la rétine. Les deux yeux sont toujours affectés. La maladie est totalement indolore et le chien va s'accoutumer à la perte progressive de la vue allant jusqu'à la cécité et compensera ce manque par l'ouïe et l'odorat. L'APR généralisée est une affection héréditaire causée pas un simple gène récessif autosomal (cette maladie est causée seulement si les 2 parents sont atteints dans les mêmes proportions. Comme le gène est récessif, le chien peut le transmettre à sa progéniture sans être atteint lui-même. De cette façon, l'APR peut sauter une ou plusieurs générations de telle façon que les chiens atteints peuvent naître de 2 parents porteurs mais non atteints.
- L'Anomalie de l'Oeil du Colley (AOC) : On peut diagnostiquer cette anomalie dès l'âge de 6 semaines grâce au fond d'oeil. Il s'agit d'un défaut de développement de la choroïde. Il y a un amincissement ou une absence d'une partie de la rétine avec des anomalies vasculaires choroïdiennes associées.
A l'ophtalmoscope on remarque une tache pâle et des vaisseaux sanguins de grosseur inégale et anormalement répartis (alors que physiologiquement le réseau est régulier et de calibre sensiblement égal).
S'y associe également un colobome qui correspond à un trou dans le disque optique lui donnant un aspect de peau de tambour. Beaucoup de chiens ont néanmoins une vision quasi-normale mais ils sont très exposés au risque d'un décollement de rétine et aux hémorragies rétiniennes qui aboutissent alors à la cécité. Cette affection se transmet selon le mode autosomal récessif (chaque parent doit être au moins porteur de la maladie).
- La Rétinopathie multifocale canine (CMR) : La rétinopathie multifocale se caractérise par des lésions et un décollement de la rétine en plusieurs endroits, empêchant cette dernière de fonctionner correctement. Elle se développe à partir de 4 mois et progresse lentement, avec une grande variabilité dans l’expression clinique (entre aucun problème de vision et cécité).
L'AOC, l'APR, le CMR et la cataracte héréditaire (HSF4) peuvent être dépistés génétiquement.
Nos chiens Bergers Australiens sont dépistés tous les ans de façon clinique chez le docteur vétérinaire spécialisé Sylvain Médan à Clermont Ferrand, ainsi que tous les reproducteurs extérieurs que nous utilisons.
Tous nos chiens sont testés génétiquement pour l'AOC, l'APRpcrd, le CMR1 et la cataracte héréditaire (HSF4). Les mariages sont réfléchis en fonction des résultats obtenus (l'objectif premier étant de ne pas faire naître de chiots atteints).
En savoir plus sur les MOHC...
Ces maladies oculaires héréditaires recherchées (MHOC) sont :
- Colobome de la papille du nerf optique :
Le colobome du nerf optique consiste en la présence d\'une fissure ou d'une cavité plus ou moins prononcée de la papille optique (endroit où les fibres nerveuses de la rétine se réunissent pour former le nerf optique). Le colobome peut survenir dans un seul oeil ou être bilatéral. L'oeil atteint peut avoir une vision normale si le colobome est petit mais il peut aussi devenir aveugle si la cavité occupe une forte proportion de la papille optique.
- La cataracte juvénile HSF4
La cataracte est l'opacification du cristallin. Elle peut survenir brutalement ou évoluer en plusieurs années. Elle peut affecter la totalité ou juste une partie du cristallin. Elle peut être unilatérale (un seul œil touché) ou bilatérale. La cataracte peut survenir à tout âge. A la naissance si congénitale, on l'appelle juvénile chez le sujet jeune.
Le mode de transmission pour la plupart des cataractes chez le Berger Australiens est sur un modèle dominant avec une pénétrance incomplète, cela signifie que seulement certains des chiens avec la mutation développeront une cataracte.
La mutation nommée HSF4, associée à environ 70% des cataractes héréditaires dans notre race, peut être dépistée génétiquement depuis 2008. Les hétérozygotes ont un risque de développer la maladie.
- Dégénérescences rétiniennes progressives (APR)
L'atrophie progressive de la rétine (APR) parfois appelée rétinite pigmentaire, se rencontre chez le chien sous 2 formes distinctes : généralisée et centrale. Cette affection aboutit à la cécité sans aucun espoir de traitement. Cette maladie provoque la dégénérescence puis la mort des cellules de la rétine. Les deux yeux sont toujours affectés. La maladie est totalement indolore et le chien va s'accoutumer à la perte progressive de la vue allant jusqu'à la cécité et compensera ce manque par l'ouïe et l'odorat. L'APR généralisée est une affection héréditaire causée pas un simple gène récessif autosomal (cette maladie est causée seulement si les 2 parents sont atteints dans les mêmes proportions. Comme le gène est récessif, le chien peut le transmettre à sa progéniture sans être atteint lui-même. De cette façon, l'APR peut sauter une ou plusieurs générations de telle façon que les chiens atteints peuvent naître de 2 parents porteurs mais non atteints.
- L'Anomalie de l'Oeil du Colley (AOC) : On peut diagnostiquer cette anomalie dès l'âge de 6 semaines grâce au fond d'oeil. Il s'agit d'un défaut de développement de la choroïde. Il y a un amincissement ou une absence d'une partie de la rétine avec des anomalies vasculaires choroïdiennes associées.
A l'ophtalmoscope on remarque une tache pâle et des vaisseaux sanguins de grosseur inégale et anormalement répartis (alors que physiologiquement le réseau est régulier et de calibre sensiblement égal).
S'y associe également un colobome qui correspond à un trou dans le disque optique lui donnant un aspect de peau de tambour. Beaucoup de chiens ont néanmoins une vision quasi-normale mais ils sont très exposés au risque d'un décollement de rétine et aux hémorragies rétiniennes qui aboutissent alors à la cécité. Cette affection se transmet selon le mode autosomal récessif (chaque parent doit être au moins porteur de la maladie).
- La Rétinopathie multifocale canine (CMR) : La rétinopathie multifocale se caractérise par des lésions et un décollement de la rétine en plusieurs endroits, empêchant cette dernière de fonctionner correctement. Elle se développe à partir de 4 mois et progresse lentement, avec une grande variabilité dans l’expression clinique (entre aucun problème de vision et cécité).
L'AOC, l'APR, le CMR et la cataracte héréditaire (HSF4) peuvent être dépistés génétiquement.
Nos chiens Bergers Australiens sont dépistés tous les ans de façon clinique chez le docteur vétérinaire spécialisé Sylvain Médan à Clermont Ferrand, ainsi que tous les reproducteurs extérieurs que nous utilisons.
Tous nos chiens sont testés génétiquement pour l'AOC, l'APRpcrd, le CMR1 et la cataracte héréditaire (HSF4). Les mariages sont réfléchis en fonction des résultats obtenus (l'objectif premier étant de ne pas faire naître de chiots atteints).
En savoir plus sur les MOHC...
Examen clinique normal sur deux de nos chiennes en Avril 2016, au cabinet vétérinaire du Dr Médan, à Clermont-Ferrand.
